Forundersøgelse – PRP/PRF-behandling

Patienten identificeres med navn og CPR-nummer.

​

Anamnese

• Sund og rask: Ja
• Gravid eller ammende: Nej
• Tidligere behandling med PRP/PRF: Nej
• Blødningsforstyrrelser eller koagulationsproblemer: Nej
• Brug af blodfortyndende medicin (fx acetylsalicylsyre, NSAID, Marevan, NOAK): Nej
• Anæmi, lavt blodtryk eller svimmelhed ved blodprøvetagning: Nej
• Infektioner, hudsygdomme eller sår i behandlingsområdet: Nej
• Autoimmune sygdomme eller immunmodulerende behandling: Nej
• Allergi overfor lokalbedøvelse (ved behov): Nej
• Er godkendt til behandling i henhold til klinikkens retningslinjer: Ja

​

Objektivt

Hud: Der ses nedsat hudkvalitet med fine linjer, ujævn tone og begyndende strukturændringer i  ansigtet.

Hår: Der ses begyndende diffust hårtab uden tegn på infektion, eksem eller ar.

​

Særlige områder der generer patienten:

​

Indikation

Hudforyngelse, forbedring af hudstruktur og -tone, reduktion af fine linjer, behandling af hårtab.

Patienten vurderes egnet til behandling med PRP/PRF, da der ikke foreligger kontraindikationer, og hud/hårbund er vurderet som behandlingsbar.

​

Patientinformation og samtykke

Patienten er mundtligt og skriftligt informeret om proceduren, herunder:
– Behandlingens virkning og at der bruges patientens eget blod til at stimulere væv og cellefornyelse
– At der kan forekomme hævelse, rødme, ømhed og blå mærker i det behandlede område
– At det tager tid før effekt ses (typisk efter 3–6 uger), og at gentagne behandlinger anbefales
– At behandlingens effekt varierer individuelt, og ingen garanti for resultat kan gives
– At korrekt efterbehandling og vedligeholdelse påvirker resultatet
 

Patienten accepterer ovenstående.